Изменения законодательства в регистрации и обороте медицинских изделий от 26.12.2022

ОБЗОР ОСНОВНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА

НА 26 ДЕКАБРЯ 2022

1.     Совет ЕЭК внес семь дополнительных групп медицинских изделий в перечень товаров, для которых нужен сертификат о происхождении СТ-1 на территории ЕАЭС при участии в государственных закупках.

В перечень вошли:

·       части и принадлежности аппаратов, основанных на использовании рентгеновского, альфа-, бета- , гамма- или другого ионизирующего излучения;

·       приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие;

·       аппараты микроволновой терапии;

·       аппараты ультразвуковой терапии;

·       облучатели – рециркуляторы воздуха, рециркуляторы бактерицидные;

·       консоли подвода медицинских газов и электропитания (только для медицинского применения);

·       микроскопы (кроме микроскопов оптических).

Документ вносит изменения в Приложение № 1.1 к решению Совета ЕЭК № 105 от 23.11.2020. В нем утвержден перечень товаров, чье происхождение в рамках союза будет подтверждаться в соответствии с принятыми в СНГ критериями локализации.

Если к госзакупкам будут допускаться изделия этих категорий, произведенные в странах ЕАЭС (включая Россию), то это станет дополнительным стимулом развития медицинской промышленности в союзе.

2.     Внесены уточнения в перечень медицинских товаров, реализация и ввоз в РФ которых не облагается НДС

В новой редакции изложена позиция, касающаяся специальных средств для с самообслуживания и ухода за инвалидами.